医疗器械和医药代表哪个好做

1. 医疗器械和医药代表哪个好做

医疗器械应该相对于医药代表好做些，但也不是绝对的，看个人的资源和能力。

2. 生物工程专业毕业 做销售 选哪个行业好 譬如医疗器械 快速消费品

肯定是医药嘛！

3. 医疗设备和医药哪个好销售一些？

你是准备自己开公司，还是想做医药代表？ 如果是后者的话，做设备耗材的话会相对好一点。因为现在药品的监管在收紧，政策也在变，慢慢步入以前了。但是做器械的话这方面的问题就没有那么严重。

4. 医药好，还是医疗器械好

题主是医药代表吧，两票制下，要问做医药好，还是做医疗器械好。我个人觉得要看当地政策，【好医代】APP对医药行业的各地政策都有解读。医药和医疗器械都有市场，所以看你自己对哪一方面的专业知识更强，毕竟，学术推广是两票制下的一个大趋势。

5. 医疗器械销售好做吗 ？

医疗产品主要是分为两类，1是医疗耗材，2是医疗器具。
医疗耗材这个技术含量不是特别大，需要的就是人脉关系，但是量大，就像是电子消费市场，量大利润低，特别是还要进医院这种挤爆脑袋的行业。
医疗器具这个了解就像是卖房子，一月卖几套甚至一套就有的钱赚了。但是压力会比较大，特别是对于初入销售行业，人脉有限，压力太大。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持

6. 医药代表跟医疗器械销售的对比

医药代表大体可以分三种，外企、国企、民企
器械可以分两种：外企、民企
我做过其中三种，我的感觉是
外企药代：底薪高、奖金偏少、压力大（不同产品差别大）
国企药代：底薪相对外企低、奖金可以、压力小
民企药代：底薪低，奖金差异大，能力强弱马上能见。唯一好处是，机会，能有在年纪轻轻就主管、分股份的可能性。
外企器械：总人数相对药企少，相对压力小，收入高，不用天天终端那里，在经销商那边好处多多。但很难往上走。
民企器械：同民企药代。

7. 是做医疗器械好？还是做医药代表好？

大型的外资企业 我认为 器械的门槛还是要比药品高一些的。
器械的待遇薪酬方面在同规模的企业比较下 也比药品企业好
但是如你所说
你是新人
建议先做药品 有一定的经验后再考虑器械 比较符合逻辑
药品现在的确不容易 （我就是做药的）但是是个锻炼的不错的跳板。
如果需要在北京的外企工作
我可以帮你投简历 382677066@163.com

8. 做医药、医疗器械销售都需要具备哪些条件？

做医药、医疗器械销售都需要具备的条件:
　根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通管理办法》的有关规定及国务院《关于整顿和规范药品流通秩序工作的通知》精神，为进一步加强药品流通领域监督管理，规范药品经营秩序，结合药品流通市场存在的问题，特制定本规定：
　　一、药品销售人员必须具备下列条件
　　（一）各药品批发企业药品销售人员必须具有高中以上文化程度，应经岗位培训和地市级（含）以上药品监管部门考试合格，取得合格证书。
　　（二）药品销售人员必须是与劳动部门签订正式劳动合同的合法聘用人员，不得兼任其他企业营销工作。
　　（三）药品销售人员必须由企业法定代表人出具正式的任职文件，企业应对药品销售人员的药品销售行为负责。
　　（四）药品销售人员必须经当地食品药品监督管理局登记，符合条件的药品销售人员相关信息由市局统一录入数据库，供社会查询。
　　申请登记的销售人员应提供以下合法资格证明资料。
　　（1）高中以上文化毕业证书或相关职称证书复印件；
　　（2）与劳动部门签订正式劳动合同复印件；
　　（3）身份证复印件；
　　（4）本人培训合格证明复印件；
　　（5）聘用单位任职文件复印件；
　　（6）药品销售人员登记表（一式两份）；
　　（7）需要的其他证明。
　　（五）企业销售人员发生变化的，或变更授权期限和授权范围的，应在7日内报当地食品药品监督管理局办理变更。
　　二、 药品经营企业及销售人员的法律责任
　　（六）按照《药品流通管理办法》的规定，企业是药品质量第一责任人，对药品销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
　　（七）药品批发企业应定期对销售人员进行药品相关的法律法规和药品知识、职业道德等教育和培训，建立培训档案。
　　（八）药品批发企业每年应组织药品销售人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或其它可能污染药品疾病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。
　　（九）药品批发企业作为委托授权者：必须是取得《药品经营企业许可证》、《营业执照》的合法药品经营企业。企业应当加强对药品销售人员的管理，对销售行为作出具体规定，企业提供销售人员的授权书应当载明授权销售的地域、期限、注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。
　　（十）药品销售人员作为接收委托授权者：必须是合法聘任和委托，销售人员在销售药品时，应当出示授权书原件及本人身份证原件。
　　（十一）药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
　　（十二）药品销售人员不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所储存药品或者进行药品现货销售活动。
　　（十三）药品批发企业和药品销售人员禁止销售下列假劣药品：
　　(1)《药品管理法》禁止销售的假、劣药品。
　　(2)无药品生产厂家、无药品批号、无通用名称、无效期等药品；有毒副作用未予注明、特殊管理药品未印有规定标记等药品包装不符合规定的药品。
　　(3)医院制剂、科研制剂、限军队内部使用的药品及批准进行临床试验或验证但尚未批准生产的药品。
　　(4)超出委托或授权单位生产或经营范围的药品。
　　(5)无《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》的进口药品。
　　(6)非法药品生产、经营企业生产、销售的药品。
　　(7)撤销批准文号的药品和吊销《进口药品注册证》的进口药品。
　　(8)药品监督管理部门禁止销售和使用的其它药品。
　　三、药品销售人员的管理
　　（十四）对不实施销售人员培训、登记管理的，将按照《药品流通管理办法》的规定，给予行政处罚。
　　（十五）药品销售人员不得同时在两个及其以上单位接受委托，对超出授权范围进行业务活动的、伪造经营资质销售药品的，将其列入"药品销售人员黑名单"，停止其从事药品经营活动资格，并向社会公布。构成犯罪的移交司法机关依法查处。
　　对销售假劣药品、医疗器械负有直接责任或连带责任的相关企业和企业法人、负责人、质量负责人，将一同列入"黑名单"，并向社会公布，取消其资格；情节严重的，10年内不得从事药品销售工作。
　　（十六）药品销售人员在经药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所储存药品或者进行药品现货销售的，按照《药品管理法》第七十三条进行查处。
　　（十七）对药品销售人员违反十三条规定的，将按照《药品管理法》给予行政处罚，并通过媒体予以曝光。
　　（十八）建立健全企业药品销售人员的诚信评价体系，作为企业安全信用体系的一项考核内容。