山东绿叶制药有限公司的公司概况

2024-05-10 04:18

1. 山东绿叶制药有限公司的公司概况

公司现有员工700余人,平均年龄29岁,60%以上拥有大专或以上学历,拥有博士、教授等高级职称人员34人。公司主要产品包括希美纳(注射用甘氨双唑钠)、麦通纳(注射用七叶皂苷钠)、绿汀诺(注射用还原型谷胱甘肽)、诺森(注射用泮托拉唑钠)、斯迪诺(依降钙素注射液)、欧开(七叶皂苷钠片)、希明婷片(升麻总皂苷)、欧莱凝胶(复方七叶皂苷钠凝胶)、欧通(辣椒碱凝胶)、赛立迈(蒙脱石分散片/散剂)等十余个品种,具备年产冻干粉针4000万支、片剂5亿片、胶囊剂2亿粒、颗粒剂1亿袋,凝胶400万支的生产能力。生产车间全部通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证。公司注重科研与新产品开发,1999年12月,经国家人事部批准设立企业博士后科研工作站;2000年1月,山东省科委批准本公司成立山东省天然药物工程技术研究中心;2007年9月被认定为国家级企业技术中心。公司不断加大研发投入,坚持研学产紧密结合,走科研与生产相结合的路子,加速天然药物的现代化、国际化步伐,为公司今后的发展打下坚实的基础。公司产品优势明显,市场潜力很大,专业营销网络遍布全国各地,并积极开拓国际市场。随着中国加入WTO的快车,绿叶将以更快的步伐走向世界经济的中心。

山东绿叶制药有限公司的公司概况

2. 山东绿叶制药股份有限公司的公司发展

 公司现有员工700余人,平均年龄29岁,60%以上拥有大专或以上学历,拥有博士、教授等高级职称人员34人。公司主要产品包括希美纳(注射用甘氨双唑钠)、麦通纳(注射用七叶皂苷钠)、绿汀诺(注射用还原型谷胱甘肽)、诺森(注射用泮托拉唑钠)、斯迪诺(依降钙素注射液)、欧开(七叶皂苷钠片)、希明婷片(升麻总皂苷)、欧莱凝胶(复方七叶皂苷钠凝胶)、欧通(辣椒碱凝胶)、赛立迈(蒙脱石分散片/散剂)等十余个品种,具备年产冻干粉针4000万支、片剂5亿片、胶囊剂2亿粒、颗粒剂1亿袋,凝胶400万支的生产能力。生产车间全部通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证。公司注重科研与新产品开发,1999年12月,经国家人事部批准设立企业博士后科研工作站;2000年1月,山东省科委批准本公司成立山东省天然药物工程技术研究中心;2007年9月被认定为国家级企业技术中心。公司近年来不断加大研发投入,坚持研学产紧密结合,走科研与生产相结合的路子,加速天然药物的现代化、国际化步伐,为公司今后的发展打下坚实的基础。公司产品优势明显,市场潜力很大,专业营销网络遍布全国各地,并积极开拓国际市场。随着中国加入WTO的快车,绿叶将以更快的步伐走向世界经济的中心。 厂区在烟台市莱山区高新技术开发区(APEC工业园区),背傍凤凰山,面向黄海。厂区周围环境优美,无大型污染源并远离主要交通道路。主厂区总占地41000平方米。厂区分为办公区、生产区、质量监控区、物料储备区和公用工程区。各职能区之间严格隔离,独立运作。其中,生产区分为固体制剂车间、注射剂车间和原料车间三部分。厂区绿化面积为50%,全部为无花草类,并配有自动喷灌系统。厂区内建筑分为独立的制剂楼、原料车间、综合办公楼、公用工程楼、动物实验中心和危险品仓库。口服固体制剂车间位于制剂楼的二楼十万级洁净区,一楼为万级的无菌制剂车间和高架仓库。配套有中心化验室、动物实验检测中心、水、电、汽、净化及空调系统等配套公用工程。主要设备均为引进代表当今国际先进水平的生产设备,符合GMP要求。

3. 山东绿叶制药股份有限公司的公司历史

1994年6月18日,烟台绿叶制药有限公司成立;10月,公司第一个产品尿激酶投产;12月27日,被山东省科委认定为“高新技术企业”。1995年5月26日第一个主导产品注射用七叶皂苷钠投放市场;全国设立12个办事处,开始实施专业推广。1996年,全面导入CIS系统;实施“6541”目标管理;确立了以研制天然药物为主导方向的经营战略。1997年,改革公司组织机构和薪资体系;全面推动企业文化建设;6月18日《绿叶人》创刊;9月21日,自行研制新药“可维加”获新药证书;10月18日,国际标准新厂全面动工;产值超亿元。1998年,成立国际合作部,开始国际业务与合作;成立知识产权部,开始注重自主知识产权保护。1999年1月,研究开发中心正式成立;2月,公司成为APEC中国联席企业成员之一;6月,成功完成新厂搬迁;12月,固体制剂车间通过GMP认证。2000年3月,国家科技部认定为国家级重点高新技术企业;国家人事部认定为“博士后科研工作站”;山东省科委认定研发中心为“山东省天然药物工程技术研究中心”;6月18日,六周年公司庆典首次颁发金叶子勋章;7月18日,冻干粉针剂车间通过GMP认证;新产品诺森上市。2001年,山东省政府授予“2000年度十大高新技术企业”称号;麦通纳(注射用七叶皂苷钠)获国内发明专利权;提出天然药物和新制剂的研究开发主导方向;研究开发中心正式对外进行技术转让与合作。2002年,确立专注于骨创伤科、神经科两个领域的发展战略;注射用七叶皂苷钠(麦通纳)获美国发明专利权;欧莱凝胶隆重上市;可维加获国内发明专利权;研究开发中心运行机制创新改革,山东绿叶天然药物研究开发有限公司成立;国际贸易大幅提升,同年公司与烟台大学合作成立药学院。2003年,绿汀诺(注射用谷胱甘肽)上市。2004年,6月18日,绿叶公司十周年庆典,为在公司工作满10年的员工颁发铂金叶子勋章;8月5日,小容量注射剂车间通过国家GMP认证;斯迪诺(依降钙素注射液)和欧开(七叶皂苷钠片)两种新产品投放市场。2005年,绿叶研究院成立;在产品与研发方面的国际合作逐步加强;公司两个主导产品获准在越南市场进行注册销售;公司自主研发的新药希明婷获新药证书和生产批件;冻干粉针剂车间顺利通过GMP复查。2006年,实质性启动TGA工作;绿汀诺在东南亚国家成功注册和销售;收购广州莱泰肿瘤放化疗增敏剂――希美纳;绿叶培训发展中心成立;国家科技攻关计划引导项目希明婷片顺利通过验收;成功建立小分子药物工业化生产微球制剂技术平台。2007年被确定为“全国企事业知识产权示范创建单位”;国家知识产权局在公司设立企业专利工作交站;集团增添新成员:南京康海药业有限公司、南京思科药业有限公司、 北京北大维信生物科技有限公司;成功组建国家级企业技术中心2008年512 汶川大地震,公司迅速反应,积极参与抗震救灾,先后向灾区捐助价值103万元的药品、现金 98 万余元、捐资100万元援建2所“绿叶抗震春蕾学校”;全国政协副主席、科技部部长万钢,副部长刘燕华等领导莅临公司视察;我公司成为首批通过重新认定的“高新技术企业” 绿汀诺® 获2008年度中国药学会科学技术奖;公司七叶皂苷研究成果获得“国家科技进步二等奖”2009年2月,山东绿叶制药有限公司通过 GLP 认证5月13日,我公司顺利通过澳大利亚TGA(Therapeutic Goods Administration)的审核,获得澳大利亚GMP认证证书 (GMP Certificate of Manufacturing Facility),证书范围包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、凝胶剂9月11日,国家知识产权局田力普局长莅临公司指导工作11月,绿叶制药集团总裁刘殿波先生荣膺“中国医药60年60人”奖项2010年1月,“长效缓控释和靶向技术国家重点实验室”建设获得批准1月,经国家工商行政管理总局商标局严格评审,认定“绿叶”商标为“中国驰名商标”

山东绿叶制药股份有限公司的公司历史

4. 山东绿叶制药有限公司的厂区概貌

厂区坐落在烟台市莱山区高新技术开发区(APEC工业园区),背傍凤凰山,面向黄海。厂区周围环境优美,无大型污染源并远离主要交通道路。主厂区总占地41000平方米。厂区分为办公区、生产区、质量监控区、物料储备区和公用工程区。各职能区之间严格隔离,独立运作。其中,生产区分为固体制剂车间、注射剂车间和原料车间三部分。厂区绿化面积为50%,全部为无花草类,并配有自动喷灌系统。厂区内建筑分为独立的制剂楼、原料车间、综合办公楼、公用工程楼、动物实验中心和危险品仓库。口服固体制剂车间位于制剂楼的二楼十万级洁净区,一楼为万级的无菌制剂车间和高架仓库。配套有中心化验室、动物实验检测中心、水、电、汽、净化及空调系统等配套公用工程。主要设备均为引进代表当今国际先进水平的生产设备,符合GMP要求。

5. 山东绿叶制药有限公司的研究开发

治疗药物的研究与开发,是一项高投资、高风险的高科技工程。基于民族医药工业发展的紧迫感和绿叶同仁对此的理解与共识,基于公司科研上的巨大投入和科学的管理,我们多年来的努力已转化为国内领先的天然药物研究开发体系。经过多年的积累和发展,绿叶制药已具备了较强的研发水平及科研能力,拥有一支具有开拓精神及高深学术背景的研究团队,同时配备包括核磁共振仪、液质联用仪等在内的先进研究设备。实验室包括药学药理实验室、药物安全评价中心和中试实验室等,能够独立承担从药学、药理、毒理到注册报批全过程的新药研究。1999年经国家人事部同意设立企业博士后科研工作站,2000年3月经山东省科委批准成立山东省天然药物工程技术研究中心,该中心是山东省内天然药物研究领域唯一的一个省级技术研究中心。公司研究机构主要由以下三部分构成: ·绿叶研究院·山东省天然药物工程技术研究中心·烟台大学药学院

山东绿叶制药有限公司的研究开发

6. 山东绿因药业有限公司的公司发展

自创建以来,公司始终坚持“科学技术是第一生产力”的发展思路,不断加快科技创新、自主品牌建设步伐,打造企业核心竞争力。引进国内外先进的制药技术设备和检测设备、仪器,按照GMP要求,建设了前处理、提取和固体制剂车间,2003年4月通过了国家GMP认证,2004年9月通过了中药饮片的国家GMP认证,公司以中药现代化为切入点,致力于中医药现代化开发和研究,目前已形成心脑循坏系统药物、消化系统药物、抑制肿瘤药物、代谢系统药物等5大系列4个剂型30多个品种,其中妇女痛经颗粒、葛山降脂颗粒、富马酸酮替芬三个药品已取得国家专利权。目前公司已形成年生产片剂10亿片、胶囊5亿粒、颗粒剂200吨、中药饮片400吨以及中药提取物300吨的生产能力,产品享誉医药行业,畅销海内外。

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